Dušikovi heterocikli su među najvažnijim strukturnim komponentama farmaceutika, među kojima su spojevi izvedeni iz nukleobaza dobili sve veću pozornost u razvoju antitumorskih i antiparazitskih agenasa. Pojava otpornosti, nuspojave i nedostatak selektivnosti kemoterapeutika najčešći su klinički problemi, posebice u liječenju raka i parazitskih infekcija. U projektu je predložen dizajn i sinteza novih 2-supstituiranih benzazola povezanih s hidrofobnim ili hidrofilnim fragmentom preko fenoksimetilenske ili alifatske jedinice koji će utjecati na njihova fizikalno-kemijska svojstva, kao i na antitumorsko i antitripanosomsko djelovanje. Kako bi se poboljšala propusnost membrane i oralna bioraspoloživost spojeva, provest će se sinteza benzazolnih amidoksima i obrnutih amidina. Sinteza purinskih, pirimidinskih derivata i derivata srodnih purinu te pirimidinskih derivata s kondenziranim peteročlanim heteroaromatskim prstenom povezanih s farmakofornim dijelom, poput organometalnog ferocena, kao bioizostera heteroaromatskog i fenilnog prsten, predviđena je s ciljem dobivanja predstavnika s izraženim i selektivnim antitumorskim i antitripanosomskim djelovanjem. Provest će se nadalje sinteza monometalnih i heterometalnih kompleksa odabranih Nheterocikličkih derivata koji mogu djelovati na više meta i time prevladati problem pojave rezistentnosti. Metali će se uvoditi u strukture N-heterocikla koordinacijom preko heteroatoma liganada ili koordinacijom i povezivanjem organometalnih fragmenata preko odgovarajuće razmaknice. Na temelju rezultata testiranja in vitro dobit će se spojevi sa željenim biološkim učinkom. Konačno, provedenim strukturnim modifikacijama u 'hit-to-lead' fazi dobit će se predvodni spojevi s odgovarajućim ADME svojstvima te učinkovitim i selektivnim antitumorskim i antitripanosomskim djelovanjem in vitro.