Određivanje širine metastabilne zone za djelatnu tvar

završni rad

• Naslov (engleski): Determining the width of the metastable zone for the active pharmaceutical ingredient
• Autor: Lana Crnac
• Mentor: Jasna Prlić Kardum (mentor)
• Član povjerenstva: Jasna Prlić Kardum (predsjednik povjerenstva)
• Član povjerenstva: Aleksandra Sander (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Lidija Furač (član povjerenstva)
• Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj: Sveučilište u Zagrebu; Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije; Zagreb
• Datum i država obrane: 2022-09-19, Hrvatska
• Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana: TEHNIČKE ZNANOSTI; Kemijsko inženjerstvo

Sažetak

Kristalizacija je toplinsko-separacijski proces koji široku primjenu nalazi u industriji, posebice u kemijskoj i farmaceutskoj industriji. Proces se provodi sa svrhom dobivanja nove čvrste faze. Svojstva produkata procesa kristalizacije znatno ovise o uvjetima provedbe procesa. Željena raspodjela veličina kristala te njihov oblik mogu se postići provođenjem procesa unutar područja širine metastabilne zone. Na taj se način smanjuje vjerojatnost pojave spontane nukleacije i kontrolira proces kristalizacije. Kako u eksperimentalnom dijelu nije bilo moguće odrediti obje granice metastabilne zone zbog specifičnosti kristalizacijskog sustava prikazan je teorijski pregled rada koji se bavi utjecajem procesnih parametara na širinu metastabilne zone pri kristalizaciji p-aminobenzenske kiseline u etanolu. U eksperimentalnom dijelu ispitivan je utjecaj otapala na topljivost djelatne tvari, lijeka koji se koristi za liječenje uznapredovalog raka pluća. Ispitana je topljivost djelatne tvari u: vodi, metanolu, etanolu, izopropanolu, acetonu te u smjesama otapala: etanol-voda, izopropanol-voda, aceton-voda. Eksperimentalni rezultati i dobivene krivulje topljivosti ukazuju na činjenicu kako etanol, izopropanol i aceton djeluju kao antiotapala. Djelatna tvar je iz zasićenih otopina istaložena podešavanjem pH vrijednosti dodatkom 10 %-tne otopine natrijeva hidroksida. Za daljnji rad odabrani su sustavi etanol-voda i aceton-voda u volumnom omjeru 3:1 te je određena ovisnost topljivosti djelatne tvari o temperaturi. U uređaju Crystalscan provedena je kristalizacija hlađenjem i određeno je iskorištenje sustava.

Sažetak (engleski)

Crystallization is a thermal-seperation process widely applied in industry, especially in the chemical and pharmaceutical industries. The process is conducted with the purpose of obtaining a new solid phase. The properties of the product in the cystallization process considerably depend on the conditions under which the process is conducted. The desired distribution of both the size and form of the crystals can be achieved by adjusting the metastable zone width which reduces spontaneous nucleation and controls the crystallization process. Since it was not possible to determine the boundaries of the metastable zone in the experimental phase due to the specificity of the crystallization system, a theoretical review of the work is depicted, which adresses the influence of process parameters on the metastable zone width in crystallization of p-aminobenzoic acid in ethanol. In the experimental part the effects of solvents on the solubility of the active pharmaceutical ingredient of a pharmaceutical drug used for treating advanced lung cancer is analysed. The solubility of the active pharmaceutical ingredient was analysed in: water, methanol, ethanol, isopropanol, acetone, as well as in solvent mixtures: ethanol-water, isopropanol-water and acetone-water. The experimental results and obtained solubility curves indicate that ethanol, isopropanol and acetone are anti-solvents. The active pharmaceutical ingredient is precipitated from saturated solutions by adjusting the pH value by adding 10 % sodium hydroxide solution. Ethanol-water and acetone-water mixtures in volume ratio 3:1 were selected for further experiments and the dependence of the solubility of the active pharmaceutical ingredient on temperature is determined. Crystalscan was used to conduct crystallization by cooling and the efficiency of the system is determined.

• Ključne riječi: djelatna tvar; kristalizacija; širina metastabilne zone; topljivost
• Ključne riječi (engleski): active pharmaceutical ingredient; crystallization; metastable zone width; solubility
• Jezik: hrvatski
• URN:NBN: urn:nbn:hr:149:109293
• Projekt: Šifra: KK.01.1.1.07.0017; Naziv: Napredno vođenje procesa kristalizacije; Naziv: Advanced Control of Crystallization Process; Kratica: CrystAPC; Voditelj: Nenad Bolf; Pravna nadležnost: Hrvatska; Financijer: EK; Linija financiranja: EFRR
• Studijski program: Naziv: Kemijsko inženjerstvo; Vrsta studija: sveučilišni; Stupanj studija: preddiplomski; Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/ prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) inženjer/inženjerka kemijskog inženjerstva (univ. bacc. ing. cheming.)
• Vrsta resursa: Tekst
• Način izrade datoteke: Izvorno digitalna
• Prava pristupa: Zatvoreni pristup
• Datum i vrijeme pohrane: 2023-02-21 08:17:54