Određivanje minimalne inhibitorne koncentracije 2-aril supstituiranih derivata benzimidazola na E. coli (ATCC 25922), E. faecalis (ATCC 29212), K. pneumoniae (ATCC 27736), P. aeruginosa (ATCC 9027) i S. aureus (ATCC 25923)

završni rad

• Naslov (engleski): Determination of minimal inhibitory concentration of 2-aryl supstituted benzimidazole derivatives on E. coli (ATCC 25922), E. faecalis (ATCC 29212), K. pneumoniae (ATCC 27736), P. aeruginosa (ATCC 9027) and S. aureus (ATCC 25923)
• Autor: Leona Kuzmić
• Mentor: Dajana Kučić Grgić (mentor)
• Član povjerenstva: Dajana Kučić Grgić (predsjednik povjerenstva)
• Član povjerenstva: Vesna Ocelić Bulatović (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Lidija Furač (član povjerenstva)
• Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj: Sveučilište u Zagrebu; Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije; Zagreb
• Datum i država obrane: 2022-09-16, Hrvatska
• Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana: TEHNIČKE ZNANOSTI; Kemijsko inženjerstvo

Sažetak

Sve veći ubrzani porast bakterijske rezistencije danas predstavlja jedan od važnijih problema s kojim se čovječanstvo susreće stoga je sve veća potreba za sintezom novih spojeva koji imaju inhibitorno djelovanje. Derivati heterocikličkih spojeva, benzimidazoli i benzotiazoli, predstavljaju potencijalno biološki aktivne agense stoga je sve veći interes za njihovu sintezu i proučavanje antimikrobnog djelovanja. U okviru ovog rada određena je minimalna inhibitorna koncentracija (MIC) 2-aril supstituiranih derivata benzimidazola na Gram pozitivne bakterije, Enterococcus faecalis (ATCC 29212) i Staphylococcus aureus (ATCC 25923), i Gram negativne bakterije, Escherichia coli (ATCC 25922), Klebsiella pneumoniae (ATCC 27736) i Pseudomonas aeruginosa (ATCC 9027). U tu svrhu primijenjena je makrodilucijska metoda pri čemu je spektrofotometrijski određena minimalna inhibitorna koncentracija. Provedbom eksperimenta i usporedbom rezultata dolazi se do zaključka da određeni derivati benzimidazola inhibiraju rast mikroorganizama korištenih u ovom radu u određenim koncentracijama. Prema rezultatima, vidljivo je da dobro inhibitorno djelovanje ima spoj 4-(2-(4-(6-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-il)fenoksi)etil)morfolin prema bakteriji E.faecalis, MIC=0,25 mg/L i S.aureus, MIC=32 mg/L. Spojevi 4-(2-(4-((4-(1H-benzo[d]imidazol-2-il)fenoksi)metil)-1H-1,2,3-triazol-1-il)etil)morfolin i 2-(4-(6-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-il)fenoksi)-N,N-dietiletan-1-amin također su pokazali dobro inhibitorno djelovanje prema E. faecalis i S. aureus, MIC=0,25 mg/L.

Sažetak (engleski)

One of the most important problems facing humanity today is accelerated growth of bacterial resistance, therefore there is a growing need for the synthesis of new compounds that have an inhibitory effect. Derivates of heterocyclic compounds, benzimidazoles and benzothiazoles, represent potentially biologically active agents, therefore there is a growing interest in their synthesis and study od antimicrobial activity. This work presents the minimum inhibitory concentration of 2-aryl substituted benzimidazoles on Gram positive bacteries Enterococcus faecalis (ATCC 29212) and Staphylococcus aureus (ATCC 25923) and Gram negative bacteries Escherichia coli (ATCC 25922), Klebsiella pneumoniae (ATCC 27736) and Pseudomonas aeruginosa (ATCC 9027). For this purpose, was used macrodilution method and the minimum inhibitory concentration was determined spectrophotometrically. By conducting experiments and comparing the results, we came to the conclusion that certain benzimidazole derivates in certain concentrations inhibit the growth of microorganisms which were used in this work. According to the results, it is evident that the compound 4-(2-(4-(6-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy)ethyl)morpholine has a good inhibitory effect against the bacteria E. faecalis, MIC=0.25 mg/L and S. aureus, MIC=32 mg/L. Compounds 4-(2-(4-((4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)morpholine and 2-(4-(6-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenoxy)-N,N-diethylethane-1-amine also showed good inhibitory activity against E. faecalis and S. aureus, MIC=0.25 mg/L.

• Ključne riječi: minimalna inhibitorna koncentracija; 2-aril supstituirani benzimidazoli; Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus; Escherichia coli; Klebsiella pneumoniae; Pseudomonas aeruginosa
• Ključne riječi (engleski): minimum inhibitory concentration; 2-aryl substituted benzimidazoles; Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus; Escherichia coli; Klebsiella pneumoniae; Pseudomonas aeruginosa
• Jezik: hrvatski
• URN:NBN: urn:nbn:hr:149:962528
• Projekt: Šifra: IP-2018-01-4682; Naziv: Novi spojevi temeljeni na bioizosterima purina za ispitivanje njihovih antitumorskih i antipatogenih djelovanja; Kratica: PurBioCaPa; Voditelj: Silvana Raić-Malić; Pravna nadležnost: Hrvatska; Financijer: HRZZ; Linija financiranja: IP
• Studijski program: Naziv: Ekoinženjerstvo; Vrsta studija: sveučilišni; Stupanj studija: preddiplomski; Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/ prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) inženjer/inženjerka ekoinženjerstva (univ. bacc. ing. oecoing.)
• Vrsta resursa: Tekst
• Način izrade datoteke: Izvorno digitalna
• Prava pristupa: Zatvoreni pristup
• Datum i vrijeme pohrane: 2023-03-02 08:29:16