Razvoj metode analize aktivne supstance u farmaceutskom pripravku

završni rad

• Naslov (engleski): Development of analytical method for determination of active substance in pharmaceutical material
• Autor: Dalibor Marijan
• Mentor: Tomislav Bolanča (mentor)
• Član povjerenstva: Tomislav Bolanča (predsjednik povjerenstva)
• Član povjerenstva: Šime Ukić (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Dajana Kučić Grgić (član povjerenstva)
• Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj: Sveučilište u Zagrebu; Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije; Zagreb
• Datum i država obrane: 2019-09-20, Hrvatska
• Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana: PRIRODNE ZNANOSTI; Kemija

Sažetak

Razvoj farmacije rezultirao je u poboljšanju životnih uvjeta i produljenju ljudskog vijeka, no to nije bila slučajnost. Svaki farmaceutski pripravak prolazi kroz rigoroznu kontrolu na svakom sintetskom koraku, kako bi se definirale nečistoće i u potpunosti izbacila mogućnost štetnih i neželjenih posljedica na ljudsko zdravlje. Nečistoće se mogu identificirati nizom metoda, jedna od kojih je tekućinska kromatografija visoke djelotvornosti. Pri izradi ovog rada korišten je L-valinol, te njegove nečistoće etanolamin, 2-amino-1-butanol, izoleucinol, L-leucinol i alaninol. Cilj ovog rada bio je odrediti i kvantificirati nečistoće u uzorku Valinola korištenjem specifične metode te validacija iste. Korišten je HPLC uređaj pri točno definiranim uvjetima te su dobiveni udjeli nečistoća u analiziranom farmaceutskom pripravku.

Sažetak (engleski)

Development of Pharmacy has resulted in the increase of living standards as well as prolonging the human life span. However, this is not a coincidence. Every pharmaceutical product is subject to rigorous control in every step of its synthesis, so that the present impurities could be strictly defined and the possibility of unwanted or hazardous consequences for human health eliminated. Impurities can be identified using an assortment of different methods, one of which is high-performance liquid chromatography. In making of this thesis, L-valinol and its impurities including ethanolamine, 2-amino-1-buthanol, isoleucinol, L-leucinol and alaninol were used. The aim of this thesis was to determine and quantify impurities present in a sample of valinol using a specific method and its validation. The HPLC machine was used in previously defined conditions and as a result amounts of impurities in analysed pharmaceutical substance were learned.

• Ključne riječi: sinteza aminokiselina; onečišćenja; HPLC; validacija
• Ključne riječi (engleski): amino acid synthesis; impurities; HPLC; validation
• Jezik: hrvatski
• URN:NBN: urn:nbn:hr:149:876879
• Projekt: Šifra: IP-2014-09-7992; Naziv: Modeliranje okolišnih aspekata napredne obrade voda za razgradnju prioritetnih onečišćivala; Naziv: Modeling of environmental aspects of advanced water treatment for fegradation of priority pollutants; Kratica: MEAoWT; Voditelj: Tomislav Bolanča; Pravna nadležnost: Hrvatska; Financijer: HRZZ; Linija financiranja: IP
• Studijski program: Naziv: Kemijsko inženjerstvo; Vrsta studija: sveučilišni; Stupanj studija: preddiplomski; Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/ prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) inženjer/inženjerka kemijskog inženjerstva (univ. bacc. ing. cheming.)
• Vrsta resursa: Tekst
• Način izrade datoteke: Izvorno digitalna
• Prava pristupa: Pristup korisnicima matične ustanove
• Datum i vrijeme pohrane: 2023-05-25 10:00:53