Završni radovi | Repozitorij Fakulteta kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilišta u Zagrebu

: Sinteza heksilnih estera masnih kiselina i primjenska svojstva mješavina s mineralnim dizelom; Andrea Knežević
Ubrzano iscrpljivanje ograničenih zaliha fosilnih goriva i negativan učinak njihova izgaranja na okoliš podižu svijest za potragom i primjenom alternativnog goriva. Tako se mineralni dizel, koji se koristi kao izvor energije za dizel-motore u prijevoznim sredstvima, miješa s biodizelom kako bi se dobila ekološki prihvatljivija goriva. U ovom radu heksilni esteri masnih kiselina (FAHE), kao biodizel, sintetizirani su iz otpadnog suncokretovog ulja. FAHE je pročišćen i namiješavan s...

: Sinteza heterocikličkih derivata ferocena s potencijalnim citostatskim djelovanjem; Helena Šimek
Cilj ovog rada bio je sintetizirati spojeve bazirane na konjugatima ferocena i purina i purinskih izostera povezanih 1,2,3-triazolnom premosnicom s potencijalnim citostatskim djelovanjem. Alkilirani purinski izosteri (16-21) dobiveni su reakcijom propargiliranja s propargil-bromidom u prisutstvu baze, dok su azidni derivati ferocena dobiveni iz derivata ferocena s natrijevim azidom. Pri alkiliranju 6-klorpurina i 2-amino-6-klorpurina dobivena je smjesa N-9 i N-7 regioizomera u kojoj...

: Sinteza hibrida purina, pseudopurina i L-askorbinske kiseline s 1,2,3-triazolnom premosnicom; Helena Prpić
Cilj ovog rada bila je sinteza novih potencijalno biološki aktivnih hibrida purinskih izostera i L-askorbinske kiseline (15 – 19) povezanih preko 1,2,3-triazolne poveznice. U tu svrhu priređeni su N-propargilni purinski i pseudopurinski derivati (6 – 10), te 6-azido-2,3-O,O-dibenzil-L-askorbinska kiselina (14) višestupnjevitom sintezom. 1,4-disupstituirana 1,2,3-triazolna premosnice pripravljena je Cu(I) kataliziranom regioselektivnom 1,3-dipolarnom cikloadicijom 6-azido derivata...

: Sinteza i antioksidativna aktivnost hidroksi supstituiranih amida N-benzimidazola; Karla Korda
U okviru ovog rada provedena je sinteza hidroksi supstituiranih amida N-benzimidazola klasičnim reakcijama organske sinteze i sintezom potpomognutom mikrovalovima. Aciklički prekursori 2, 3 i 4 dobiveni su mikrovalovima potpomognutom aminacijom iz 4-klor-3-nitrobenzonitrila 1 s odgovarajućim aminom. U drugom koraku sinteze priređeni su aciklički diamino supstituirani spojevi 5, 6 i 7, redukcijom spojeva 2, 3 i 4 sa SnCl2×2H2O. Glavni prekursori 8, 9 i 10, 2-amino supstituirani...

: Sinteza i antioksidativna svojstva L-askorbinske kiseline i njezinih derivata; Aleksandra Kavgić
Cilj ovog rada bila je regioselektivna sinteza 1,4-disupstituiranih 1,2,3-triazolnih derivata L-askorbinske kiseline (3 – 8) kao potencijalnih antitumorskih spojeva. U tu svrhu sintetizirana je 6-O-tosil-2,3-O,O-dibenzil-L-askorbinska kiselina (1) koja je potom prevedena u odgovarajući azidni derivat L-askorbinske kiseline (2). 1,2,3-triazolni derivati L-askorbinske kiseline (3 – 8) pripravljeni su reakcijom 1,3-dipolarne cikoladicije azida (2) i odgovarajućih terminalnih alkina...

: Sinteza i antiproliferativna ispitivanja novih derivata iminokumarina; Nikolina Kalčec
Poznavajući važnost iminokumarina i farmakološka svojstva 1,2,3-triazola, sinteza novih derivata iz okosnica njihove strukture važna je u razvoju novih spojeva s potencijalnom antitumorskom aktivnošću. U ovom radu opisana je sinteza novih C-4 alkinilnih derivata benzaldehida (3, 4) i C-5 alkinilnih derivata salicilaldehida (5-7) Sonogashira-inom reakcijom unakrsnog povezivanja, triazolnih derivata salicilaldehida (23-27) te derivata iminokumarina 28-37. Mikrovalovima potpomognutom klik...

: Sinteza i biološka aktivnost makrolidnih konjugata s izoksazolom; Antonija Mamić
Makrolidni antibiotici predstavljaju skupinu prirodnih ili polusintetskih spojeva koji se sastoje od makrocikličkog laktonskog prstena koji je povezan s jednim ili više deoksišećera. Često se koriste u liječenju i prevenciji raznih zaraznih bolesti. S druge strane, zbog širokog spektra biološkog djelovanja, izoksazol ima značajnu ulogu u dizajniranju lijekova. Kao rezultat višegodišnjih istraživanja spojeva koji sadrže izoksazolni prsten, brojni odgovarajući lijekovi našli su...

: Sinteza i biološka aktivnost novih azalidnih spojeva; Domagoj Džanko
Makrolidi predstavljaju dobro poznatu skupinu antibiotika, a karakterizira ih visoko supstituirani makrolaktonski prsten, aglikon, na koji su glikozidnom vezom vezani jedan ili više neutralnih ili aminošećera. Uvođenjem dušikovog atoma u aglikonski prsten otkrivena je nova grupa 15-članih makrolidnih antibiotika − azalidi. Azalidi pokazuju povećanu metaboličku stabilnost, izuzetnu farmakokinetiku i širok spektar antibakterijske aktivnosti. Prvi i zasad jedini azalidni makrolidni...

: Sinteza i biološka ispitivanja konjugata benzotiazola i tiouree; Josipa Šajnović
U ovom radu provedena je sinteza derivata benzotiazola i tiouree s potencijalnom citostatskom aktivnošću. Ciljane N-aciltiouree (2a–f, 4a–i, 5a–i) pripravljene su one-pot metodom iz acil-klorida, preko acil-tiocijanatnog intermedijera te njihovom adicijom na 2-aminobenzotiazolne i 2-(4-aminofenil)benzotiazolne heterocikle. Za sintezu su korišteni 2-aminobenzotiazoli i 2-(4-aminofenil)benzotiazoli sa supstituentom u položaju 6. Derivati 2-aminobenzotiazola (1a–f) potrebni za...

: Sinteza i biološka ispitivanja novih 4-alkil-1,2,3-triazolnih derivata benzimidazo[1,2-a]kinolina; Josipa Milošević
Cilj ovog diplomskog rada bila je sinteza novih 4-alkil-1,2,3-triazolnih derivata benzimidazo[1,2-a]kinolina s potencijalnim biološkim djelovanjem s posebnim naglaskom na antitumorsko djelovanje. U tu svrhu provedena je sinteza spojeva 2−10 koji u svojoj strukturi sadrže triazolni, benzimidazolni i kinolinski prsten koji samostalno ili u kombinaciji čine strukturu mnogih lijekova. Ciljani spojevi su pripremljeni reakcijom 1,3-dipolarne cikloadicije uz Cu(I), kao katalizator. Sinteza je...

: Sinteza i fotofizika oligopeptida s argininom i modificiranim tirozinom ili BODIPY karboksilnom kiselinom; Antonija Karakaš
U ovome radu provedena je sinteza dipeptida i tripeptida u otopini uz Boc-zaštitne skupine. Ciljne molekule su Boc-Arg(2Z)-Arg(2Z)-Tyr[m-CH2N(CH3)2]-OBn (1) i BODIPY-Arg(2Z)-Arg(2Z)-OBn (2). Tripeptid 1 u svojoj strukturi sadrži fotokemijski reaktivni tirozin koji u fotokemijskoj reakciji generira kinon-metid, dok dipeptid 2 sadrži BODIPY fluorofor. Oba peptida sadrže diargininski fragment za koji se očekuje nekovalentno vezanje na polinukleotide. Nadalje, fotokemijskim pobuđivanjem...

: Sinteza i fotokemija BODIPY spojeva s fenolnim supstituentom na borovom atomu; Marko Bogomolec
U ovom radu opisana je sinteza i fotokemija novih derivata BODIPY spojeva 2–7 koji su supstituirani na atomu bora s jednim ili dva fenolna supstituenta. Derivati 6 i 7, imaju jedan, odnosno dva para-acetoksimetilfenolna supstituenta. Hipoteza istraživanja bila je da će osvjetljavanjem spojeva 2–7 vidljivim svjetlom doći do heterolize B–O veze i eliminacije fenolata iz kojih bi u slučaju spojeva 6 i 7 naknadnom eliminacijom acetata nastali kinon-metidi (QM). Fotokemijsko nastajanje...

Paginacija