Paginacija
-
-
Sinteza novih derivata Schiffovih baza purinskih bioizostera metodama zelene kemije
-
Ana Penava U okviru ovog rada provedena je sinteza i spektroskopska karakterizacija novih derivata Schiffovih baza purinskih bioizostera: benzotiazola (13a–13d, 18a–18d), benzoksazola (14a–14d, 19a–19d )i imidazo[1,2-a]piridina (15a–15d). Za pripravu ciljnih spojeva upotrijebljene su klasične metode organske sinteze i sinteza potpomognuta ultrazvučnim zračenjem. Dvostupnjevitom linearnom sintezom priređeni su amino-supstituirani prekursori benzotiazola 6, benzoksazola 7 i...
-
-
Sinteza novih derivata benzaldehida Pd-kataliziranim reakcijama
-
Karla Ribičić U ovom radu opisana je sinteza i strukturna karakterizacija alkiniranih derivata benzaldehida i salicilaldehida. Sonogashira-inom reakcijom unakrsnog povezivanja 4-klorbenzaldehida s heptinom i 4-tolilacetilenom uz PdCl2(PPh3)2 kao katalizator sintetizirani su 5-alkinirani derivati benzaldehida 1 i 2. 2-hidroksi-5-(4-fenilbutinil)benzaldehid (3) je pripravljen Sonogashira-inom reakcijom 5-bromsalicilaldehida i 4-fenilbutina kataliziranom PdCl2(PPh3)2. Sonogashira-inom reakcijom...
-
-
Sinteza novih derivata benzimidazola Sonogashira-inom reakcijom i njihova spektroskopska karakterizacija
-
Sanja Barić U ovom radu opisana je sinteza novih derivata benzaldehida i benzimidazola Sonogashira-inom reakcijom, njihova spektroskopska karakterizacija spektroskopijom NMR i UV/Vis te in silico analiza. Sonogashira-inom reakcijom p-klor i p-brombenzaldehida s odgovarajućim terminalnim alkinima uz Pd katalizator Pd(PPh3)4 i Pd2Cl2(PPh3)2 sintetizirani su p-alkinilni derivati benzaldehida 1-4 i 9-11. Reakcijom kondenzacije p-klor i p-brombenzaldehida s 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-il)acetonitrilom...
-
-
Sinteza novih derivata benzoksazola primjenom koncepta molekulske hibridizacije
-
Sara Prenc U ovom radu opisana je sinteza novih derivata benzoksazola konceptom molekulske hibridizacije bakrom kataliziranom klik reakcijom u niskotemperaturnom eutektičkom otapalu (DES) te njihova strukturna karakterizacija 1H- i 13C-NMR spektroskopijom. Kondenzacijom odgovarajuće supstituiranih 4-hidroksibenzaldehida i 2-aminofenola sintetizirani su derivati Schiffovih baza 1-6 koji su nadalje ciklizacijom prevedeni u 2-arilbenzoksazole. Mikrovalovima potpomognutom reakcijom propargiliranja...
-
-
Sinteza novih derivata benzotiazola s potencijalnim antitumorskim djelovanjem
-
Antonija Mamić U ovom radu je opisana sinteza novih 1,2,3-triazolnih derivata benzotiazola te njihova strukturna karakterizacija 1H- i 13C-NMR spektroskopijom. Mikrovalovima potpomognutom SN2 reakcijom 2-hidroksibenzaldehida i propargil-bromida uz K2CO3 kao bazu pripravljen je 2-(prop-2-in-1-iloksi)benzaldehid (1). Propargilirani derivat benzotiazola (2) priređen je ciklizacijom 2-O-propargilbenzaldehida (1) i ortho-aminotiofenola u dimetilformamidu uz oksidacijsko sredstvo Na2S2O5. Ciljani...
-
-
Sinteza novih derivata kumarina i L-askorbinske kiseline primjenom klik kemije
-
Ivana Kovačić Cilj ovog rada bila je sinteza novih potencijalno biološki aktivnih derivata kumarina i derivata L-askorbinske kiseline regioselektivnom 1,3-dipolarnom cikloadicijom odgovarajućih terminalnih alkina i organskih azida. U tu svrhu je Pechmannovom ciklizacijom sintetiziran 7-hidroksi-4-(klormetil)kumarin 1, koji je potom preveden u odgovarajući kumarinski azid 2, te derivati L-askorbinske kiseline 3, 4 i 5 koji su bili potrebni za sintezu azida L-askorbinske kiseline 6. Također,...
-
-
Sinteza novih ferocen-piridinskih liganada i odabranih metalnih kompleksa
-
Lucija Piškur Cilj ovog rada bila je sinteza novih ferocen-piridinskih liganada (6–9) i njihovih
Re(I)-(6-Re–8-Re) i Ru(II)-kompleksa (6-Ru-cim–9-Ru-cim, 8-Ru–fenil). Ligandi su sintetizirani regioselektivnom 1,3-dipolarnom cikloadicijom iz prethodno sintetiziranih terminalnih ferocenskih alkina (3–5) i kloriranog piridin-2-aldoksima (2). Terminalni ferocenski alkini (3–5) sintetizirani su O-propargiliranjem ferocen alkohola, ferocen aldoksima i ferocen karboksilne kiseline s...
-
-
Sinteza novih hibrida kumarina i izoksazola s potencijalnim antitumorskim djelovanjem
-
Robert Ilijov Cilj ovog rada bio je sintetizirati i spektroskopski okarakterizirati nove hibride kumarina i izoksazola s potencijalnim antitumorskim djelovanjem. Spojevi (6a−h) su sintetizirani bazno kataliziranom reakcijom 1,3-dipolarne cikloadicije O-alkiliranog derivata kumarina (2) i kloriranih oksima (5a−h). Spoj 2 pripravljen je propargiliranjem 4-hidroksikumarina (1). Klorirani oksimi (5a−h) sintetizirani su kloriranjem benzaldehidoksima (4a−h) s N-klorsukcinimidom. Strukture spojeva...
-
-
Sinteza novih izoksazolnih i amidoksimskih bioizostera purina s antitripanosomskim djelovanjem
-
Lorena Damjanović U ovom radu opisana je sinteza novog amidoksim-supstituiranog derivata benzotiazola 5 te novih hibrida benzimidazola i izoksazola 19a–e. Derivat 5 dobiven je višestupanjskom sintezom iz 4-aminobenzonitrila. Utvrđeno je da derivat 5 pokazuje antitripanosomsku aktivnost s IC50 vrijednosti od 0.92 μM, uz indeks selektivnosti 18. Zbog izražene biološke aktivnosti i visoke selektivnosti, derivat je korišten kao ligand za sintezu metalnih kompleksa renija(I) i mangana(I). N-propargilirani...
-
-
Sinteza novih piridin-oksimskih i ferocen-oksimskih derivata kao potencijalnih antitumorskih agensa
-
Klara Vitković Cilj ovog rada bila je sinteza novih piridin-oksimskih (49–52, 54–62) i ferocenoksimskih derivata (46–48, 53) kao potencijalnih antitumorskih agensa. U tu svrhu provedena je sinteza piridin-2-aldoksima (49) te naknadno njegovo O-alkiliranje. Provedena je zatim sinteza mono- i bis-ferocenskih azida (45a, 45b) iz ferocen alkohola. Reakcijom 1,3-dipolarne cikloadicije terminalnog alkina i ferocenskog azida dobiveni su mono- i bis-supstituirani ferocen-oksimski-1,2,3-triazolni derivati...
-
-
Sinteza novog azalidnog derivata na uvećanoj skali
-
Monika Petanjko Azalidi predstavljaju skupinu makrolidnih antibiotika u čiji je makrociklički laktonski prsten uveden dušikov atom čime su poboljšana mnoga njihova biološka svojstva. Najpoznatiji predstavnik ove skupine je azitromicin, 9-deokso-9-dihidro-9a-metil-9a-aza-9a-homoeritromicin A. Azalidi posjeduju brojne slobodne hidroksilne skupine koje su pogodne za uvođenje raznih supstituenata i sintezu novih spojeva. Uvođenjem zaštitnih skupina na pojedina reaktivna mjesta na molekuli moguće je...
-
-
Sinteza octene kiseline u adijabatskom kotlastom reaktoru
-
Lea Jocić U adijabatskom kotlastom reaktoru provodi se reakcija hidrolize anhidrida octene kiseline. Tijekom reakcije temperaturnim osjetilom je praćena promjena temperature, te su podaci zapisivani u memoriji računala u određenim vremenskim razmacima. Završetak reakcije se očituje u prestanku porasta temperature. Dobiveni rezultati (zapisane temperature u određenim reakcijskim vremenima) korišteni su za kinetičku analizu koja uključuje izračunavanje reakcijske entalpije, izbor kinetičkog...
Paginacija
