Paginacija

Sinteza i antioksidativna svojstva L-askorbinske kiseline i njezinih derivata
Sinteza i antioksidativna svojstva L-askorbinske kiseline i njezinih derivata
Aleksandra Kavgić
Cilj ovog rada bila je regioselektivna sinteza 1,4-disupstituiranih 1,2,3-triazolnih derivata L-askorbinske kiseline (3 – 8) kao potencijalnih antitumorskih spojeva. U tu svrhu sintetizirana je 6-O-tosil-2,3-O,O-dibenzil-L-askorbinska kiselina (1) koja je potom prevedena u odgovarajući azidni derivat L-askorbinske kiseline (2). 1,2,3-triazolni derivati L-askorbinske kiseline (3 – 8) pripravljeni su reakcijom 1,3-dipolarne cikoladicije azida (2) i odgovarajućih terminalnih alkina...
Sinteza i antiproliferativna ispitivanja novih derivata iminokumarina
Sinteza i antiproliferativna ispitivanja novih derivata iminokumarina
Nikolina Kalčec
Poznavajući važnost iminokumarina i farmakološka svojstva 1,2,3-triazola, sinteza novih derivata iz okosnica njihove strukture važna je u razvoju novih spojeva s potencijalnom antitumorskom aktivnošću. U ovom radu opisana je sinteza novih C-4 alkinilnih derivata benzaldehida (3, 4) i C-5 alkinilnih derivata salicilaldehida (5-7) Sonogashira-inom reakcijom unakrsnog povezivanja, triazolnih derivata salicilaldehida (23-27) te derivata iminokumarina 28-37. Mikrovalovima potpomognutom klik...
Sinteza i biološka aktivnost N-supstituiranih benzoksazola
Sinteza i biološka aktivnost N-supstituiranih benzoksazola
Dominik Milanović Litre
U ovom radu opisana je sinteza novih derivata 2-benzoksazolinona u svrhu ispitivanja njihove biološke aktivnosti. Reakcijom nukleofilne supstitucije 5-supstituiranih 2-aminofenola i 1,1`-karbonildiimidazolom u tetrahidrofuranu pripravljeni su 5-supstituirani benzo[d]oksazol-2-oni (1a–c). 5-supstituirani N-propargilbenzo[d]oksazol-2-oni (2a–c) priređeni su reakcijom propargiliranja 5-supstituiranih benzo[d]oksazol-2-ona (1a–c) s propargil-bromidom u acetonu uz prisustvo kalijeva...
Sinteza i biološka aktivnost makrolidnih konjugata s izoksazolom
Sinteza i biološka aktivnost makrolidnih konjugata s izoksazolom
Antonija Mamić
Makrolidni antibiotici predstavljaju skupinu prirodnih ili polusintetskih spojeva koji se sastoje od makrocikličkog laktonskog prstena koji je povezan s jednim ili više deoksišećera. Često se koriste u liječenju i prevenciji raznih zaraznih bolesti. S druge strane, zbog širokog spektra biološkog djelovanja, izoksazol ima značajnu ulogu u dizajniranju lijekova. Kao rezultat višegodišnjih istraživanja spojeva koji sadrže izoksazolni prsten, brojni odgovarajući lijekovi našli su...
Sinteza i biološka aktivnost novih azalidnih spojeva
Sinteza i biološka aktivnost novih azalidnih spojeva
Domagoj Džanko
Makrolidi predstavljaju dobro poznatu skupinu antibiotika, a karakterizira ih visoko supstituirani makrolaktonski prsten, aglikon, na koji su glikozidnom vezom vezani jedan ili više neutralnih ili aminošećera. Uvođenjem dušikovog atoma u aglikonski prsten otkrivena je nova grupa 15-članih makrolidnih antibiotika − azalidi. Azalidi pokazuju povećanu metaboličku stabilnost, izuzetnu farmakokinetiku i širok spektar antibakterijske aktivnosti. Prvi i zasad jedini azalidni makrolidni...
Sinteza i biološka ispitivanja konjugata benzotiazola i tiouree
Sinteza i biološka ispitivanja konjugata benzotiazola i tiouree
Josipa Šajnović
U ovom radu provedena je sinteza derivata benzotiazola i tiouree s potencijalnom citostatskom aktivnošću. Ciljane N-aciltiouree (2a–f, 4a–i, 5a–i) pripravljene su one-pot metodom iz acil-klorida, preko acil-tiocijanatnog intermedijera te njihovom adicijom na 2-aminobenzotiazolne i 2-(4-aminofenil)benzotiazolne heterocikle. Za sintezu su korišteni 2-aminobenzotiazoli i 2-(4-aminofenil)benzotiazoli sa supstituentom u položaju 6. Derivati 2-aminobenzotiazola (1a–f) potrebni za...
Sinteza i biološka ispitivanja novih 4-alkil-1,2,3-triazolnih derivata benzimidazo[1,2-a]kinolina
Sinteza i biološka ispitivanja novih 4-alkil-1,2,3-triazolnih derivata benzimidazo[1,2-a]kinolina
Josipa Milošević
Cilj ovog diplomskog rada bila je sinteza novih 4-alkil-1,2,3-triazolnih derivata benzimidazo[1,2-a]kinolina s potencijalnim biološkim djelovanjem s posebnim naglaskom na antitumorsko djelovanje. U tu svrhu provedena je sinteza spojeva 2−10 koji u svojoj strukturi sadrže triazolni, benzimidazolni i kinolinski prsten koji samostalno ili u kombinaciji čine strukturu mnogih lijekova. Ciljani spojevi su pripremljeni reakcijom 1,3-dipolarne cikloadicije uz Cu(I), kao katalizator. Sinteza je...
Sinteza i fotofizika oligopeptida s argininom i modificiranim tirozinom ili BODIPY karboksilnom kiselinom
Sinteza i fotofizika oligopeptida s argininom i modificiranim tirozinom ili BODIPY karboksilnom kiselinom
Antonija Karakaš
U ovome radu provedena je sinteza dipeptida i tripeptida u otopini uz Boc-zaštitne skupine. Ciljne molekule su Boc-Arg(2Z)-Arg(2Z)-Tyr[m-CH2N(CH3)2]-OBn (1) i BODIPY-Arg(2Z)-Arg(2Z)-OBn (2). Tripeptid 1 u svojoj strukturi sadrži fotokemijski reaktivni tirozin koji u fotokemijskoj reakciji generira kinon-metid, dok dipeptid 2 sadrži BODIPY fluorofor. Oba peptida sadrže diargininski fragment za koji se očekuje nekovalentno vezanje na polinukleotide. Nadalje, fotokemijskim pobuđivanjem...
Sinteza i fotokemija BODIPY spojeva s fenolnim supstituentom na borovom atomu
Sinteza i fotokemija BODIPY spojeva s fenolnim supstituentom na borovom atomu
Marko Bogomolec
U ovom radu opisana je sinteza i fotokemija novih derivata BODIPY spojeva 2–7 koji su supstituirani na atomu bora s jednim ili dva fenolna supstituenta. Derivati 6 i 7, imaju jedan, odnosno dva para-acetoksimetilfenolna supstituenta. Hipoteza istraživanja bila je da će osvjetljavanjem spojeva 2–7 vidljivim svjetlom doći do heterolize B–O veze i eliminacije fenolata iz kojih bi u slučaju spojeva 6 i 7 naknadnom eliminacijom acetata nastali kinon-metidi (QM). Fotokemijsko nastajanje...
Sinteza i fotokemija novih 1,2,3-triazolnih stilbena s potencijalnom protuupalnom aktivnosti
Sinteza i fotokemija novih 1,2,3-triazolnih stilbena s potencijalnom protuupalnom aktivnosti
Karla Karadža
Cilj ovog rada bila je sinteza novih 1,2,3-triazolnih stiblena s potencijalnom protuupalnom aktivnosti. Za sintezu triazolnih derivata stilbena korištena je Wittigova reakcija. Općenito se ona koristi za pripravu alkena pri čemu aldehidi ili ketoni reagiraju s fosforovim ilidom. U ovom slučaju korišteni su različiti 1-supstituirani 4-formil-1,2,3-triazoli koji su reakcijom s odgovarajućim fosforovim ilidom dali 1,2,3-triazolne stilbene. Tako dobiveni produkti, zbog konjugirane...
Sinteza i fotokemija β,β'-disupstituiranog 5-metil-2-furilnog derivata o-divinilbenzena
Sinteza i fotokemija β,β'-disupstituiranog 5-metil-2-furilnog derivata o-divinilbenzena
Željka Kuzmić
U cilju proučavanja utjecaja heteroatoma i pH vrijednosti na tijek fotokemijske reakcije i formiranja novih policikličkih struktura, proučavan je difuranski derivat o-divinilbenzena 1. Spoj 1 sintetiziran je Wittigovom reakcijom te podvrgnut fotokemijskim reakcijama u kiselom i neutralnom mediju, pri čemu su sintetizirana četiri nova spoja. Kao glavni produkt fotokemijske reakcije u neutralnom mediju dobiven je biciklo[3.2.1]oktadienski derivat 3 intramolekulskom reakcijom cikloadicije....
Sinteza i funkcionalizacija epoksidnog derivata benzobiciklo[3.2.1]oktadienskog fotoprodukta
Sinteza i funkcionalizacija epoksidnog derivata benzobiciklo[3.2.1]oktadienskog fotoprodukta
Ramiza Ahmetović
U cilju proučavanja djelovanja epoksidnih derivata benzobiciklo[3.2.1]oktadienskog fotoprodukta na kolinesteraze, Wittigovom reakcijom sintetizirani su spojevi 1a, 1b i 1c, koji su kasnije fotokemijskom reakcijom, intramolekulskim zatvaranjem prevedeni u benzobiciklo[3.2.1]oktadienske derivate s izoliranom dvostrukom vezom (2a, 2b i 2c). U cilju funkcionalizacije dvostruke veze provedena je epoksidacija meta-klorperbenzojevom kiselinom pri čemu su dobiveni epoksidi 3a, 3b i 3c, koji se...

Paginacija