Fotokemijske i termičke transformacije β,β'-disupstituiranog 2-benzofuril-derivata o-divinilbenzena u kiselom mediju

diplomski rad

• Naslov (engleski): Photochemical and thermal transformation of β,β'-disubstituted 2-benzofuryl-derivative of o-divinylbenzene in acidic medium
• Autor: Monika Marković
• Mentor: Dragana Vuk (mentor)
• Član povjerenstva: Dragana Vuk (predsjednik povjerenstva)
• Član povjerenstva: Irena Škorić (član povjerenstva)
• Član povjerenstva: Mirela Leskovac (član povjerenstva)
• Ustanova koja je dodijelila akademski / stručni stupanj: Sveučilište u Zagrebu; Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije; Zagreb
• Datum i država obrane: 2017-09-28, Hrvatska
• Znanstveno / umjetničko područje, polje i grana: PRIRODNE ZNANOSTI; Kemija; Organska kemija

Sažetak

U cilju proučavanja fotokemijskog ponašanja derivata o-divinilbenzena, Wittigovom reakcijom sintetiziran je 2-benzofurilni-derivat o-divinilbenzena 1. Novosintetizirani derivat 1 podvrgnut je fotokemijskim reakcijama u kiselom mediju kako bi se ispitao utjecaj pH na reakcijski mehanizam. Reakcije osvjetljavanja početnog spoja 1 provedene su pri 350 nm te je dobiveno 5 produkata. Benzobiciklo[3.2.1]oktadienski fotoprodukt 3 i dimerni derivat 6 dobiveni su i u prethodnim istraživanjima u neutralnom mediju, dok su ciklizacijski produkt 2 i stereoizomerni spojevi 4 i 5, koji su nastali kao posljedica otvaranja furanske jezgre, potpuno novi spojevi. Dobiveni spojevi su izolirani te spektroskopski okarakterizirani.

Sažetak (engleski)

In order to study photochemical behaviour of o-divinylbenzene derivatives, 2-benzofuryl-derivative o-divinylbenzene 1 was synthesized by Wittig reaction. New synthesized derivative 1 was subjected to photochemical reactions in acidic media in order to examine influence of pH to reaction mechanism. Reactions of irradiation of initial compound 1 were carried out on 350 nm and it was obtained 5 products. Benzobicyclo[3.2.1]octadiene photoproduct 3 and dimer derivative 6 were obtained also in previous researches in neutral media. On the other side, cyclization product 2 and stereoisomers 4 and 5, which were formed as result of furan ring opening, are new compounds. Obtained compounds were isolated and spectroscopic characterized.

• Ključne riječi: fotokemija; o-divinilbenzen; furan; spektroskopija; cikloadicija
• Ključne riječi (engleski): photochemistry; o-divinylbenzenes; furan; spectroscopy; cycloaddition
• Jezik: hrvatski
• URN:NBN: urn:nbn:hr:149:874712
• Studijski program: Naziv: Kemijsko inženjerstvo; Vrsta studija: sveučilišni; Stupanj studija: diplomski; Akademski / stručni naziv: magistar/magistra inženjer/inženjerka kemijskog inženjerstva (mag. ing. cheming.)
• Vrsta resursa: Tekst
• Način izrade datoteke: Izvorno digitalna
• Prava pristupa: Otvoreni pristup
• Datum i vrijeme pohrane: 2020-04-29 10:44:49